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胃酸對于人體來說是很重要的，人胃是持續(xù)分泌胃酸的，其基礎的排出率約為最大排出率的10%，且呈晝夜變化，入睡后幾小時達高峰，清晨醒來之前最低;胃酸，在這里有兩種意義，一是胃液中的胃酸;二是胃酸過多的癥狀，即胃泛酸;胃液中的胃酸(0.2%～0.4%的鹽酸)，殺死食物里的細菌，確保胃和腸道的安全，同時增加胃蛋白酶的活性，幫助消化。胃液對消化食物起著重要作用，正常胃液呈酸性，空腹時為20~100ml，超過100ml提示胃酸分泌增多。那么，廣東雷貝拉唑鈉腸溶片有持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用嗎?

雷貝拉唑鈉腸溶片藥品成分雷貝拉唑鈉。化學名稱為2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基砒啶-2-基]甲亞磺�；鶀-1H-苯并咪唑鈉。雷貝拉唑鈉腸溶片是上海信誼藥廠有限公司研制生產(chǎn)的，批準文號為國藥準字H20031292。

雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物，是苯并咪唑的替代品，無抗膽堿能及抗H2組胺特性，但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌。雷貝拉唑鈉腸溶片在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時內發(fā)揮藥效，在2～4小時內血藥濃度達峰值，在初次用雷貝拉唑鈉23小時后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量，抑制率分別為69%和82%，且時間可長達48小時，此作用時間明顯長于藥代動力學中的半衰期(約1小時)。作用機制為抑制H+/K+-ATP酶。雷貝拉唑鈉對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強，但在三天后可達穩(wěn)定水平。即使在停藥后，此穩(wěn)定水平也可保持2～3天。

雷貝拉唑通過細胞色素P450(CYP450)代謝酶系統(tǒng)進行代謝。健康試驗者研究表明，雷貝拉唑鈉臨床上沒有明顯的與其他的通過CYP450系統(tǒng)代謝的藥物有相互作用。雷貝拉唑鈉能夠產(chǎn)生持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用。

由上可知，雷貝拉唑鈉腸溶片是有持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用的。